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CD4+T细胞改变肿瘤代谢,导致TNF-α依赖的氧化应激增强及肿瘤细胞死亡2021-12-01 00:55

本文摘要:01文章背景概述BACKGROUNDINTRODUCTION在肿瘤微环境(TME )中,被激活的t细胞不与癌细胞竞争能量和营养。营养不足时,癌细胞比t细胞生存活跃,癌细胞产生的代谢物不伤害或允许t细胞的新陈代谢。扰乱t细胞的功能。 过去科学家们对肿瘤诱导t细胞新陈代谢的情况已经进行了很好的研究,但对免疫疗法对肿瘤细胞新陈代谢水平的影响研究很少。因此,科学家们可以开发CD4 T细胞伯父疗法,治疗异种复制的直肠癌小鼠。

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01文章背景概述BACKGROUNDINTRODUCTION在肿瘤微环境(TME )中,被激活的t细胞不与癌细胞竞争能量和营养。营养不足时,癌细胞比t细胞生存活跃,癌细胞产生的代谢物不伤害或允许t细胞的新陈代谢。扰乱t细胞的功能。

过去科学家们对肿瘤诱导t细胞新陈代谢的情况已经进行了很好的研究,但对免疫疗法对肿瘤细胞新陈代谢水平的影响研究很少。因此,科学家们可以开发CD4 T细胞伯父疗法,治疗异种复制的直肠癌小鼠。通过对肿瘤开展新陈代谢组学分析,研究者发现伯父性t细胞疗法可以明显改变肿瘤的新陈代谢状况。通过进一步的分析,研究者发现来自t细胞的肿瘤炎症因子(tumornecrosisfactoralpha,TNF-)与化疗协同作用,产生烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NICOTIDeadeninedinucle ) 该研究对免疫治疗对肿瘤新陈代谢的影响有了新的看法,确认肿瘤水解还原为过氧化应激的弯曲是继免疫化疗疗效之后最重要的机制。

这项研究是美国奥古斯塔大学Habtetsion等人在2018年8月的《CellMetabolism》 (IF=22.415,生物1区)上发表的,论文以“alterationoftumormetabolismbycd4t Cell sleet”为题02使用的主要方法有METHODS1、流式细胞术分析2、细胞内ROS测定3、H&E免疫系统组织化学4、免疫荧光分析5、细胞内GSH含量和GSH/GSSG比的测定6、RNA提取和动态定量PCR(qrtPCR )。CRSIPR/CaS910、病毒制取和t细胞传递03篇文章的主要内容摘要ABSTRACT癌对t细胞新陈代谢的抑制作用已经被证实,但免疫治疗对肿瘤细胞新陈代谢的影响还不太清楚。本文开发了基于CD4 T细胞的过继免疫化疗方案,该方案对种植性结直肠癌小鼠有显着效果。

通过对肿瘤开展新陈代谢分析,我们发现继免疫化疗之后改变肿瘤的新陈代谢,清除肿瘤细胞中的谷胱甘肽,蓄积活性氧(ROS )。进一步研究,来自t细胞的肿瘤炎症因子(TNF-)与化疗合作,以NADPH (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氢)氧化酶的方式强化氧化应激,证明肿瘤细胞死亡。

诱导肿瘤细胞的TNF-信号或清除ROS来巩固氧化应激水平可以减少伯父性T细胞免疫疗法的疗效,忽略不计,化疗后获得胆氧化剂可以部分降低伯父性T细胞免疫疗法的抗癌能力这些发现指出加强肿瘤的氧化应激是继续免疫化疗疗效最重要的机制.。


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